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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

呼和浩特肺癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

适用人群

肺癌120基因检测加PDL1表达检测,帮助寻找有效靶向药和免疫治疗方案。

适用人群

  • 在呼和浩特医院检查出非小细胞肺癌,希望寻找精准治疗方案的您。
  • 一线标准治疗后效果不佳,需要探索新治疗方向的您。
  • 希望全面了解自身肿瘤基因信息,为后续治疗做好准备的您。
  • 考虑使用免疫治疗,需要明确PDL1表达水平的您。
  • 想评估化疗药物敏感性与潜在获益的您。
  • 治疗后希望进行预后监控与复发风险评估的您。

检测内容

这项检测就像是为您的肿瘤绘制一份详细的“基因地图”。我们通过先进的技术,对肿瘤组织或血液中的DNA进行深度分析,主要检查两个核心部分:一是包含120个关键基因的“靶向与化疗基因套餐”,它能发现可能导致肿瘤生长的基因突变,并指出哪些靶向药物和化疗药物可能对您更有效;二是“PDL122C3表达水平”检测,它评估肿瘤细胞表面PDL1蛋白的含量,这是判断是否适合使用免疫治疗(即激活自身免疫系统攻击肿瘤)的重要参考。这个套餐能提供综合的用药指导信息。请理解,检测结果提供的是一种可能性,实际疗效还需结合您的具体情况由专业人士综合判断。

检测流程

采样过程取决于您能提供的样本类型,无需空腹。如果使用储存的石蜡切片或组织块,直接从医院病理科协调获取即可,无痛便捷。如果是新鲜组织或穿刺活检,则由呼和浩特合作机构的医护专业人士在常规检查或治疗过程中一并完成。若选择全血检测,只需抽取静脉血。采样完成后,样本可送至呼和浩特本地合作点或通过快递邮寄到检测中心,全程有专业指导。

准确性说明

本检测采用国际认可的二代测序技术和规范的免疫组化方法,在合格的样本前提下,能准确识别基因突变和蛋白表达水平。检测在专业实验室内进行,流程安全。需要说明的是,任何检测都有其技术局限,极少数情况下可能因样本中肿瘤细胞含量不足或技术原因无法得出明确结论。若结果阴性或不确定,可能意味着在检测范围内未发现相关靶点,或需要与专业人士讨论是否进行其他补充检查。

详细流程

  1. 前期咨询:在呼和浩特通过电话或线上与顾问沟通,确认检测适用性与样本准备事宜。
  2. 样本准备:根据您的情况,协调获取石蜡切片、组织样本或安排抽血。
  3. 样本寄送:您或呼和浩特的合作机构将样本安全寄送至检测中心。
  4. 实验室接收:中心确认样本合格后,正式启动检测流程。
  5. 基因分析与解读:实验室进行深度测序、数据分析和生物学解读。
  6. 报告生成:专业团队整合所有结果,生成详细的个性化检测报告。
  7. 报告交付:约10个工作日后,电子版报告发送至您指定邮箱。
  8. 报告咨询:提供后续的报告内容解读服务支持。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个13140元的费用包含了所有项目吗?
是的,13140元是此检测套餐的完整自费价格,包含了靶向120基因(含MSI和28个HRR基因)、化疗相关基因以及PD-L1(22C3抗体)免疫组化检测的所有项目费用。请注意,此为自费项目,不支持医保报销。
PD-L1那个22C3检测的结果,报告上怎么写?
PD-L1(22C3)免疫组化检测结果会以“肿瘤比例分数(TPS)”的形式在报告中呈现,例如“TPS ≥ 50%”或“TPS 1-49%”。这个数值是评估能否从特定免疫检查点抑制剂治疗中获益的关键指标之一。
13140元这个价格是全国统一价吗?在呼和浩特做会不会比其他城市贵?
通常检测项目有官方指导价或统一报价。但由于各地运营成本、合作渠道不同,在呼和浩特的实际落地价格可能存在细微浮动。建议您直接咨询呼和浩特当地指定的样本接收点或服务商获取确切报价。
我已经做过PET-CT了,还有必要做这个基因检测吗?
非常有必要,因为两者作用完全不同。PET-CT像是“侦察兵”,主要看肿瘤在全身的位置、大小和代谢活性,用于分期和疗效评估。基因检测则是“工程师”,深入肿瘤内部分析基因蓝图,目的是指导如何“精准打击”(用什么药)。对于制定治疗方案而言,基因检测提供的信息是不可或缺的。
我付了钱,如果最后样本不合格做不了,怎么办?
如果实验室评估后确认样本不合格无法检测,我们会及时通知您并分析原因。根据具体情况,我们可以为您协调安排一次免费的重新采样,或者协商其他解决方案。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为13140元,医保不予以报销。
  • 请务必在专业人士指导下选择最适合您的样本类型(石蜡切片、组织、全血四选一)。
  • 若使用组织样本,请提前与医院病理科沟通样本借阅或切片事宜。
  • 寄送样本前,请确保包装符合生物安全要求,并填写完整的申请单。
  • 从样本合格入库到出具报告,一般需要10个工作日,节假日可能顺延。
  • 报告为专业医学信息,建议您与主治人士共同审阅以制定后续计划。
  • 请妥善保管您的报告,它可能对未来的治疗选择有长期参考价值。
  • 对报告有任何疑问,可联系顾问获取进一步的解释说明。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (11条,均分4.9)

邵** 已验证 主治医生推荐

检测服务专业,隐私保护感觉也很到位。就是希望后续服务能更灵活一些,比如我这次只用了组织样本,万一以后想用血液再测或监测,不知道有没有老用户的便捷通道或优惠。感觉是一次性服务,少了点长期关怀的感觉。

机构回复

感谢您的认可与 insightful 的建议。我们已记录您的需求,并会积极研究为老用户提供持续健康管理支持的方案与权益。您的长期信任是我们努力的方向。

2026-05-189人觉得有用
钟** 已验证 术后复查

我是肝癌家属,亲人同时有肺结节,医生让查一下。这个套餐能覆盖肺癌主流检测需求,一步到位。价格上,单看一项不便宜,但把PD-L1和那么多基因打包,算下来单价其实可以。报告清晰,没啥遗憾。

机构回复

感谢您的理性分析。多基因联合检测确实能提高性价比和检测效率。很高兴我们的套餐能满足您的复合需求,为您提供有效的医疗决策支持。

2026-05-1550人觉得有用
钟** 已验证 结直肠癌

作为患者家属,最怕耽误时间。这次检测从样本质控到出报告,每个环节都在小程序里有更新,像查快递一样透明,心里踏实很多。报告速度符合承诺,关键结果都附上了简要的生物学解释,帮我们理解‘为什么这个突变重要’。

机构回复

谢谢您关注到我们的流程透明度。我们深知信息同步能缓解家属的焦虑,因此开发了全流程跟踪系统。报告中的解读也是希望搭建起专业与大众理解的桥梁,能帮到您理解病情,我们很开心。

2026-05-1324人觉得有用
武** 已验证 体检异常

最初觉得价格有点高,犹豫过。但想想这是救命的信息,就咬牙做了。现在看非常值得,因为报告结果让我们避免了一个副作用很大的传统化疗药,选择了更精准的方案。这钱花在了刀刃上。

机构回复

完全理解您最初的想法。我们也一直在努力通过优化流程和技术,在保证质量的前提下,让更多患者能受益于精准检测。感谢您最终的信任与肯定。

2026-04-2810人觉得有用
乔** 已验证 靶向用药参考

报告出来后,他们不是直接把电子版发邮箱,而是发了一个加密链接,需要手机验证码才能打开,而且24小时失效。虽然多了一步操作,但安全性极高,不怕邮箱被盗导致报告泄露。

机构回复

感谢您的理解与支持。动态加密链接虽然增加了少许步骤,但能有效应对网络传输中的潜在风险。安全与便捷之间,我们优先选择前者,为您负责。

2026-05-0563人觉得有用
阎** 已验证 淋巴瘤患者

第一次做基因检测,流程指引清晰。报告速度超快,5个工作日就拿到了,惊讶。准确性方面,因为出现了两个意义未明的突变,报告也诚实标注了‘临床意义不明’,并建议咨询临床医生或遗传咨询师,这种严谨的态度让我更信任报告的其他结论。

机构回复

感谢您的认可。真实、严谨、不回避不确定性,是我们恪守的科学准则。对于意义未明的变异,过度解读反而有害。很高兴您能理解这一点,信任是有效医患沟通的基础。祝您后续诊疗顺利!

2026-04-2262人觉得有用
任** 已验证 淋巴瘤患者

我是自己做体检异常后查的,最怕数据被用作其他商业研究。签协议时条款里明确写了‘数据仅用于本次检测的医学分析,未经本人二次授权绝不挪作他用’,并且可以授权销毁。白纸黑字,让人踏实。

机构回复

感谢您的仔细审阅。条款的明确性至关重要,我们坚持“最小必要”和“授权限定”原则,所有数据用途均需您的明确知情同意。您有权掌控自己的数据。

2026-01-1138人觉得有用
易** 已验证 淋巴瘤患者

我是远程办理的,所有材料邮寄指引都很清晰。检测完成后,除了电子报告,还问我要不要纸质报告,并免费邮寄到家。这种细节服务很贴心,纸质报告给老家的医生看更方便。后续还有短信提醒报告解读预约,一条龙服务到位。

机构回复

为远程用户提供便捷、完整的服务体验是我们的目标。纸质报告是很多用户的切实需要,我们会一直提供这项服务。

2026-02-0964人觉得有用
廖** 已验证 家族史筛查

因为要决定后续是否用免疫治疗,所以加了PD-L1检测。报告里对22C3这个指标的解释非常清晰,不仅有TPS数值,还有结合染色图片和病理医生的评语,让我对‘阳性’这个结果心里很有底。解读医生还详细对比了不同PD-L1检测产品的区别,避免了我们的困惑。

机构回复

您关注到了我们检测的细节,非常感谢!PD-L1检测的规范性至关重要,我们始终严格遵循操作指南和质控流程,并力求在报告呈现上既专业又直观。很高兴能为您的治疗决策提供扎实的依据。

2026-03-0560人觉得有用
陆** 已验证 家族史筛查

妈妈年纪大,听不懂报告。我工作忙,有时候不能及时接电话。客服居然在征得同意后,联系了我姐姐,用方言给她解释了一遍核心结果,直到她听懂。这种灵活变通、真正为用户解决实际困难的服务精神,我必须给满分!

机构回复

非常感谢您的五星好评!解决真实难题是我们的服务宗旨。能够联系到您的家人并用方言沟通清楚,我们也感到很开心。家庭支持在抗癌中很重要,希望我们的服务能为您的家庭带来一份便利。

2025-12-2734人觉得有用
史** 已验证 体检异常

作为患者,最怕钱花了没效果。这个检测让我从‘盲试’变成了‘有的放矢’,虽然药费本身更贵,但至少方向对了。单看检测价格不低,但把它看作是避免无效治疗的第一道关,性价比就凸显出来了。

机构回复

您的比喻非常精准——“避免无效治疗的第一道关”。这正是精准医疗的核心价值。感谢您的高度评价,能为您指明正确的治疗方向,我们深感荣幸。

2026-03-1252人觉得有用

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